| Wirkstoff | Emicizumab |
| Handelsnamen | Hemlibra |
| Pharmazeutischer Unternehmer | Roche Pharma AG |
| Anwendungsgebiet | Emicizumab (Hemlibra) wird angewendet als Routineprophylaxe von Blutungsereignissen bei Patienten mit Hämophilie A (hereditärer Faktor-VIII-Mangel): (01) mit Faktor VIII-Hemmkörper (02) ohne Faktor-VIII-Hemmkörper mit schwerer Erkrankung (FVIII < 1 %) (03) ohne Faktor-VIII-Hemmkörper mit mittelschwerer Erkrankung (FVIII >= 1 % und <= 5 %) mit schwerem Blutungsphänotyp. Emicizumab (Hemlibra) kann bei allen Altersgruppen angewendet werden. |
| Zeitpunkt des Inverkehrbringens | 01.04.2018 |
| Erstattungsbetragsverhandlungen | |
|---|---|
| Status | Erstattungsbetrag vereinbart |
| Erstattungsbetrag | Es besteht für den pharmazeutischen Unternehmer eine Verpflichtung zur Meldung des Erstattungsbetrages an die Preis- und Produktverzeichnisse nach § 131 Abs. 4 SGB V. |
| Praxisbesonderheit | Details |
| Preisstrukturmodell | keine |
| Sonstige Vereinbarungen | keine |
| Link zur G-BA Seite | www.g-ba.de/... |
| Letzte Aktualisierung | 04.11.2024 |